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新生儿疾病筛查:宝宝健康人生的第一道“安检”

发布时间: 2020-08-27  来源:郑州大学第三附属医院(省妇幼保健院、省妇女儿童医院)  

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“医生,我们家童童今年高考成绩552分,全家人非常开心,想把这份喜悦分享给您,感谢省妇幼筛查中心的医生们!”

童童是幸运的,通过新生儿疾病筛查尽早发现了问题,18年来经过郑州大学第三附属医院(省妇幼保健院、省妇女儿童医院)医生们的精心医治,使童童像正常孩子一样成长学习,取得优异的成绩,考取心仪的大学,不敢想象如果当初没有筛查,孩子今天会是什么模样……

18年前,童童出生三天采集足底血进行新生儿疾病筛查,查出患有先天性甲状腺功能减退症。20多年来,在郑大三附院河南省新生儿疾病筛查中心,像童童一样,通过新生儿疾病筛查出来患有先天性甲状腺功能减退症和高苯丙氨酸血症的孩子有8000余名,他们经过及时治疗,绝大部分像正常孩子一样成长,聪明健康。其中,他们中有很多已长大成人,每年都会传来好消息,有的结婚生子,有的考上了全国知名大学。

由于家庭或者其他各种各样的原因,据不完全统计,在郑大三附院新生儿疾病筛查门诊,有大约900名没有进行新生儿疾病筛查的孩子,他们有不同程度的发育落后,甲低患儿身材矮小、智力低下、苯丙酮尿症患儿癫痫发作、智能障碍,行为和性格异常。而这些患儿,出生时大多表现正常,新生儿期无明显特殊的临床症状,很难被发现。

新生儿疾病筛查,是宝宝健康人生的第一道“安检”,患儿通过筛查可以得到及时诊断治疗,其智力和体格发育可以达到正常水平,而未进行筛查的患儿,等到出现典型临床症状再开始治疗,会有不同程度的发育落后,残障发生。因此筛查要尽早,新生儿小小的一滴血,却有着大大的作用。

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2017年开始,河南省政府将新生儿“两病”筛查纳入民生实事项目,实行免费筛查;对于确诊的苯丙酮尿症患儿,全部纳入重特大疾病医疗保障,报销治疗费用80%至18周岁;对于确诊的先天性甲状腺功能减退症及其他遗传代谢病,可以申请出生缺陷(遗传代谢病)救助项目。


稿件来源:郑州大学第三附属医院(省妇幼保健院、省妇女儿童医院)